Feb 23, 2016 | Noticias
La Escuela Infantil PEQUEÑAS SONRISAS utilizarán la EDA
Desde el próximo martes, 1 de marzo de 2016 todos los niños y niñas que asisten a la Escuela Infantil PEQUEÑAS SONRISAS de Murcia se beneficiarán de la evaluación de su proceso de desarrollo general gracias al convenio de colaboración educativa con la Fundación Maternal. Javier Abellán, autor de la Escala de Desarrollo Armónico hará la presentación a todas las madres y padres para que hagan su registro y comiencen a evaluar a sus propios hijos. (más…)
Feb 20, 2016 | Artículos
Aumenta el acoso (bullying) en España
Uno de cada cuatro niños se ve envuelto en esta intimidante situación. Los centros, educadores y los propios padres que rodean a la víctima no tienen la suficiente atención ni los protocolos necesarios para actuar contra el acoso.
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Feb 19, 2016 | Noticias
La asociación D´Genes para las enfermedades raras ha firmado el convenio de uso de la EDA por el cuál comenzará próximamente a evaluar las distintas patologías que atiende en su centro de estimulación y rehabilitación. Con este motivo las profesionales de las distintas especialidades asistieron el pasado viernes 12 de febrero a una sesión de formación impartida por Javier Abellán en la sede que la asociación tiene en Totana. Guadalupe Álvarez, fisioterapéuta y maestra de educación especial, destacó la utilidad de la aplicación informatizada de la EDA para valorar las diferencias individuales en niños y niñas afectados por patologías singulares.
D´genes dirige sus actuaciones hacia niños/as, jóvenes y adultos que padezcan enfermedades catalogadas como raras y otras problemáticas neurológicas, psicomotrices, autismo, hiperactividad, retraso mental, audición y lenguaje, etc. También desarrollan acciones dirigidas a familiares y entidades implicadas y relacionadas con las personas que padecen enfermedades raras y otras problemáticas.
El convenio de colaboración entre la Fundación Maternal y D´Genes ha abierto la posibilidad de trabajar conjuntamente en proyectos de investigación y posteriormente presentar los resultados en foros científicos y publicaciones especializadas. la propia asociación realiza anualmente un Congreso Nacional sobre Enfermedades Raras, que ya va por la cuarta edición.
